基因芯片的缺点（基因芯片技术优缺点）-同畅达科技网

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现在SNP的常用检测方法主要有：Taqman法、质谱法、芯片法、测序法。

优缺点：优点是高通量，一次可对多个SNP进行规模性筛选，被捡起始材料也很少，操作步骤简单。缺点是芯片设计成本高，由于DNA样品的复杂性，有些SNP不能被捡起。

传统的SNP检测方法是采用一些已有的成熟技术，如DNA测序、限制性酶切片段长度多态性(RFLP)、单链构象多态性(SSCP)、等位基因特异的寡聚核苷酸杂交(ASO)等。

(10-9s) 强激光激发。核酸分子因此解吸附成为单电荷离子，由于电场中离子飞行时间与离子质量成反比，通过检测核酸分子在真空管中的飞行时间而获得样品分析物的精确分子量，从而检测出SNP位点信息。

相对于STR，SNP在染色体中的分布更为广泛，数量更多，检测方法也更方便可靠。

我们可以根据针灸经络理论，采用基因芯片技术观察不同穴位、不同刺激方法、频率和强度导致有关组织基因转录的差异等，观察针灸治疗不同疾病和相应证的具体途径，从而揭示经络现象的深层本质。

这个存在着很多的问题，比如说想技术和条件方面的问题，还有就是基因很难控制，经常会变异，而且很多都是不利的` 对条件要求比较苛刻；还有就是成本高。

不同于DNA和RNA分析，利用生物芯片进行蛋白质功能的研究仍有许多困难需要克服，其中一个难点就是由于许多蛋白质间的相互作用是发生在折叠的具有三维结构的多肽表面，不像核酸杂交反应只发生在线性序列间。

首先伴随着基因组研究，相关信息出现了爆炸性增长，迫切需要对海量生物信息进行处理。

优点：设计较长的探针长度可增加专一性。缺点：芯片密度较光罩法低，并须有良好的保存设计。这种方法又可分为点制法与印制法。

用DNA微阵列芯片进行药物研究还存在如下一些缺点：①由于杂交样品制备复杂，采用DNA微阵列芯片很难实现高通量。②DNA微阵列芯片只能用于检测已知序列的基因。

缺点是序列读长方面比第一代测序技术要短很多。三代测序优点是读长较长，可以减少拼接成本，节省内存和计算时间。缺点是单读长的错误率偏高，需重复测序以纠错（增加测序成本）。

通过检测杂交结果而测定样品序列，优点是可以一次分析大量样品，缺点是容易出现假阳性。基因测序的原理是双脱氧链终止法，用仪器测定一条DNA序列，优点是准确率高，没有假阳性，只是通量略低。

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